O diluente para analisadores hematológicos de 5 partes mantém suspensão isotônica de células, distribuição precisa do volume de eritrócitos e ruído de fundo mínimo durante a contagem diferencial automatizada de células sanguíneas.

O que é o diluente do analisador hematológico?

O diluente do analisador hematológico é uma solução eletrolítica isotônica,{0}}tamponada com pH, formulada para diluir amostras de sangue, preservar a estabilidade da membrana celular e estabelecer uma linha de base óptica clara durante citometria de fluxo automatizada e medição de impedância.

Aplicação em Análise Hematologia

Preservação da Morfologia Celular:Mantém o equilíbrio da pressão osmótica para evitar o encolhimento celular ou hemólise antes da análise diferencial de dispersão óptica.
Controle de partículas de fundo:Reduz o ruído de partículas não{0}}específicas abaixo dos limites de detecção analítica para proteger a integridade da contagem de plaquetas e glóbulos vermelhos.
Lavagem do sistema fluídico:Integra surfactantes especializados que limpam continuamente linhas de amostra, células de fluxo e micro{0}}aberturas para eliminar o acúmulo de proteínas.

Série de analisadores compatíveis

Analisador Diferencial de 5 Peças Série 5000

Analisador Diferencial de 5 Partes Série 5100

Analisador Diferencial de 5 Partes Série 5300

Analisador Diferencial de 5 Partes Série 5800

Analisador Diferencial de 5 Partes Série 6000

Analisador Diferencial de 5 Partes Série 6200

Analisador Diferencial de 5 Partes Série 6800

Especificações do produto

Parâmetro	Especificação	Método de teste
Aparência	Líquido límpido e incolor	Inspeção Visual
Valor de pH	7.20 - 7.50 a 25 graus	Titulação Potenciométrica
Osmolalidade	310 - 350 mOsm/kg	Depressão do ponto de congelamento
Contagem de fundo (WBC)	Menor ou igual a 0,2 × 10⁹ / L	Impedância Elétrica
Contagem de antecedentes (RBC)	Menor ou igual a 0,02 × 10¹²/L	Impedância Elétrica
Contagem de fundo (PLT)	Menor ou igual a 10,0 × 10⁹ / L	Impedância Elétrica
Contagem de fundo (HGB)	Menor ou igual a 1,0 g/L	Espectrofotometria (540 nm)
Condutividade	17.0 - 20.0mS/cm	Condutometria
CV de lote-a{1}}lote	Menor ou igual a 1,5%	Validação Diferencial Automatizada
Aberto-Estabilidade do frasco	60 dias	Protocolo Interno de Envelhecimento
Prazo de validade	24 meses	Envelhecimento-real e acelerado

Principais recursos

Controle osmótico preciso:Limites estreitos de eletrólitos protegem estruturas delicadas de leucócitos durante o transporte fluídico de alta-velocidade.
Pureza sub{0}}mícron: a filtragem em linha de vários-estágios elimina vestígios de partículas de fundo que distorcem-a detecção de plaquetas de baixo nível.
Controle de Deposição de Resíduos:Os componentes{0}ativos de superfície minimizam a adesão de proteínas dentro das células de fluxo de quartzo.
Estabilidade de separação de cluster:Sinergiza com reagentes de lise para manter limites de cluster distintos e claros em diagramas de dispersão de laser.

Pacote e armazenamento

Configurações de embalagem:Cubitainer 20L com conector de tubo de extração padrão; Recipiente rígido de 10L.
Temperatura de armazenamento:2 graus a 35 graus. Não congele. Armazene longe de fontes diretas de calor.
Proteção de Transporte:Caixas externas onduladas reforçadas com forro interno-à prova de umidade.

Fabricação e Fornecimento

Linha de produção:Sistemas de envase de líquidos totalmente automatizados com certificação ISO 13485.
Purificação-em linha:Filtração contínua de 0,1 μm aplicada diretamente antes da selagem do recipiente.
Rastreabilidade de lote:Acompanhamento completo de registros, desde a preparação do sal bruto até o envio de contêineres individuais-etiquetados com código de barras.
Escala de Fornecimento:A capacidade de produção ultrapassa 500.000 litros mensais para atendimento contínuo a granel.

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Perguntas frequentes

P: Como este diluente suporta a separação distinta do diagrama de dispersão de leucócitos?

R: O buffer mantém tolerâncias osmóticas e iônicas estritas, mantendo os glóbulos brancos alvo em volumes refrativos estáveis durante a detecção de dispersão do laser.

P: Qual padrão de filtragem é aplicado durante a fabricação?

R: A preparação da solução usa purificação de água com múltiplas passagens seguida de filtração estéril em linha contínua de 0,1 μm imediatamente antes do enchimento do tambor.

P: A recalibração do sistema é recomendada ao introduzir um novo lote de reagentes?

R: A execução da rotina de calibração padrão durante as transições de lote valida as métricas operacionais em relação ao desempenho da linha de base do instrumento.

P: Como o congelamento afeta a integridade do produto?

R: O congelamento altera a solubilidade do sal tampão, causando precipitação de sal que distorce as medições do volume celular após o descongelamento.

P: Qual sistema biocida evita a contaminação biológica após a abertura?

R: Conservantes-não interferentes inibem o desenvolvimento microbiano sem comprometer a estabilidade estrutural da membrana das células sanguíneas.

P: Quais padrões de conectores de contêineres são fornecidos para linhas fluídicas a granel?

R: Os recipientes de 20 litros apresentam tampa com rosca universal projetada para tubos de extração fluídica padrão.

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