Diluente para analisadores hematológicos de 3 partes é uma solução eletrolítica isotônica formulada para suspensão precisa de células sanguíneas, dimensionamento volumétrico e contagem de linha de base em sistemas diferenciais automatizados de 3 partes. Fabricado sob os padrões de qualidade ISO 13485, o reagente mantém a osmolalidade estável e o pH neutro para preservar a morfologia celular durante os ciclos de teste.
O que é o diluente do analisador hematológico?
O diluente do analisador hematológico é uma solução aquosa isotônica projetada para diluir amostras de sangue total para níveis de concentração mensuráveis. Ele cria um ambiente condutor estável necessário para a contagem de impedância elétrica, preservando ao mesmo tempo as estruturas de eritrócitos e plaquetas antes da análise.
Aplicação em Análise Hematologia
Suspensão e dimensionamento de células:Dilui o sangue total para facilitar a contagem precisa e o dimensionamento do volume de eritrócitos e plaquetas usando metodologia de impedância elétrica.
Lavagem Fluídica:Limpa micro{0}}aberturas de detecção e canais de líquido entre execuções analíticas para eliminar o transporte de amostras.
Medição de linha de base:Funciona como um fluido de referência em branco para estabelecer a condutividade elétrica de base e garantir zero interferência de fundo.
Série de analisadores compatíveis
Sistemas Diferenciais de 3 Partes:Totalmente verificado para plataformas hematológicas diferenciais automatizadas multi-canais de 3 partes usando sistemas de amostragem de 20 µL.
Módulos de amostragem:Adequado para vias fluídicas de-tubos abertos e{1}}fechados.
Especificações do produto
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Parâmetro |
Padrão de especificação |
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Aparência |
Líquido límpido e incolor |
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pH (25 graus) |
7.0 – 7.6 |
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Osmolalidade |
310 – 350 mOsm/kg |
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Condutividade |
17,0 – 20,0mS/cm |
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Antecedentes do WBC |
Menor ou igual a 0,2 × 10⁹ / L |
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Antecedentes do RBC |
Menor ou igual a 0,02 × 10¹²/L |
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Histórico de HGB |
Menor ou igual a 1 g/L |
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Plano de fundo PLT |
Menor ou igual a 10 × 10⁹ / L |
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Prazo de validade |
24 meses |
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Estabilidade aberta |
60 dias |
Principais recursos
Estabilidade Osmótica:Controla a pressão osmótica para evitar o encolhimento ou inchaço das células durante a medição de impedância.
Baixo ruído de fundo:Processado por meio de filtragem de líquidos sub{0}}mícrons para manter a contagem de partículas abaixo dos limites de diagnóstico padrão.
Proteção Fluídica:A formulação química evita cristalização e bloqueios de micro{0}aberturas em caminhos de líquidos.
Consistência do lote:Sintetizado em reatores a granel automatizados para fornecer desempenho de calibração estável em lotes.
Pacote e armazenamento
Opções de volume:Disponível em cubitainers de 20 L com tampas de vedação seguras; tamanhos personalizados disponíveis mediante solicitação.
Faixa de armazenamento:Armazene entre 2 e 35 graus longe da luz solar direta e de condições de congelamento.
Material do recipiente:Polietileno de alta-densidade projetado para estabilidade no transporte marítimo e resistência-a fissuras.
Fabricação e Fornecimento
A produção ocorre em instalações certificadas ISO 9001 e ISO 13485, equipadas com sistemas de processamento de água purificada que produzem condutividade inferior a 1,0 µS/cm, combinada com filtração em linha de 0,1 µm. Cada lote passa por testes espectrofotométricos, verificação de pH, validação de osmolalidade e verificações de linha de base do instrumento antes da liberação. Certificados de Análise e Fichas de Dados de Segurança acompanham cada remessa.
Reagentes hematológicos relacionados
Reagente Lyse para analisadores hematológicos de 3 partes:Agente lítico para determinação de hemoglobina e contagem diferencial de leucócitos.
Limpador de sonda:Solução enzimática projetada para limpeza rotineira de sondas de amostragem e linhas internas.
Solução de enxágue concentrada:Fluido-ativo de superfície para remoção periódica de proteínas de canais líquidos.
Perguntas frequentes
P: Como esta solução evita o bloqueio da abertura durante a operação contínua?
R: A filtração de múltiplas-passagens de 0,1 µm remove partículas microscópicas durante o enchimento. Os componentes anti{3}}deposição de proteínas na formulação minimizam o acúmulo de resíduos-nas vias fluídicas.
P: Qual é o período de estabilidade funcional após a abertura do contêiner?
R: A solução mantém características de desempenho estáveis por 60 dias após a{1}}abertura quando conectada por meio de conectores fluídicos selados e mantida entre 2 graus e 35 graus .
P: É necessária a recalibração do sistema ao introduzir um novo lote de reagentes?
R: Recomenda-se a execução de verificações de linha de base padrão e controles de qualidade na transição do lote. Como os principais parâmetros físicos correspondem aos critérios padrão dos reagentes, a calibração completa normalmente é desnecessária, a menos que seja indicada pelos valores do material de controle.
P: A variação de temperatura durante o frete marítimo afeta a estabilidade do produto?
R: A formulação mantém a integridade em temperaturas de transporte que variam de 2 graus a 35 graus, desde que o líquido permaneça descongelado durante o transporte.
P: Que documentação acompanha a remessa para conformidade regulatória local?
R: Cada lote inclui um Certificado de Análise. Fichas de dados de segurança, documentação ISO e dossiês de registro técnico estão disponíveis mediante solicitação.
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