Kit de teste CTnI/CK-MB/Myo

Kit de teste CTnI/CK-MB/Myo

A mioglobina é o primeiro marcador proteico miocárdico que aumenta anormalmente após lesão miocárdica. O mio sérico começa a aumentar 2 horas após o ataque agudo do miocárdio e atinge um pico em 4-6 horas. Como a mio não tem especificidade miocárdica, a negativa da mioglobina ajuda a excluir o diagnóstico de IAM.

Introdução de Produto

Iintrodução

 

Três itens de infarto do miocárdio: Kit de teste de troponina I / creatina quinase isoenzima / mioglobina (cTnI / CKMB / myo)
Imunocromatografia de fluorescência
Significado clínico
A mioglobina é o primeiro marcador proteico miocárdico que aumenta anormalmente após lesão miocárdica. O mio sérico começa a aumentar 2 horas após o ataque agudo do miocárdio e atinge um pico em 4-6 horas. Como o mio não tem especificidade miocárdica, o negativo da mioglobina ajuda a
excluir o diagnóstico de IAM. A melhor estratégia para utilização desse marcador é utilizar seu alto valor preditivo negativo e sensibilidade para descartar infarto do miocárdio.

 

A troponina I é atualmente um indicador confiável para o diagnóstico de infarto do miocárdio com maior especificidade e maior duração. A troponina cardíaca aumenta gradualmente na periferia 4-8 horas após a lesão miocárdica, e o valor mais alto aparece em 12-24 horas. A troponina cardíaca elevada ainda pode ser detectada no sangue periférico 7 a 10 dias após a lesão miocárdica.

 

A isoenzima creatina quinase é atualmente o “padrão ouro” para testes de AMi nos quais os médicos mais confiam e tem alta especificidade. A detecção combinada de troponina I cardíaca (cTnI), isoenzima creatina quinase (CKMB) e mioglobina (mio) apresenta melhor sensibilidade e especificidade, tornando o diagnóstico mais preciso. Para alcançar o diagnóstico precoce, o tratamento precoce, para reduzir o diagnóstico perdido e a estratificação de risco oportuna dos pacientes.

 

Produtodetalhe

 

Vantagem do produto:

Alta sensibilidade: cTnI menor ou igual a 0,1 ng/mL; CKMB Menor ou igual a 0,1 ng/mL; Myo Menor ou igual a 2,5 ng/mL

Ampla faixa linear: cTnI (0,1-30 ng/mL); CKMB (1- 60 ng/mL); Mio (5-400 ng/mL)

Tempo de reação rápido: 15 min

Tempo de detecção rápida: 7 s

 

Os parâmetros de desempenho:

Tipo de amostra: soro, plasma e sangue total

Precisão: CV menor ou igual a 15%

Valor de referência: cTnI<0,3 ng/mL; CKMB<5 ng/mL; Mio<55 ng/mL

Teste comparativo: Detecção de cTnI com Quimiluminescência de Beckman, correlação R2

atingiu 0,9779; A correlação R²do CKMB atingiu 0,9866; Correlação R²de Myo alcançada

0.9835

 

Aplicação clínica:

Infarto agudo do miocárdio

Lesão muscular esquelética

Angina de peito instável

Lesão miocárdica

Polimiosite

Rabdomiólise

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Departamentos aplicados

É aplicável a departamentos de cardiologia, pronto-socorro, laboratório, cirurgia, pediatria, oncologia, unidade de terapia intensiva, unidade de terapia intensiva (UTI), hematologia e outros departamentos.

 

Perguntas frequentes

 

P: O que é este kit de teste triplo e qual é sua principal vantagem?

R: Nosso kit de teste rápido com marcador triplo cardíaco é um{0}}dispositivo de diagnóstico in vitro de última geração que mede simultânea e quantitativamente três biomarcadores críticos para infarto agudo do miocárdio (IAM): troponina I cardíaca (cTnI), isoenzima MB de creatina quinase (CK-MB) e mioglobina (Myo). A principal vantagem é obter um perfil cardíaco abrangente a partir de uma única amostra em apenas um teste, auxiliando significativamente no diagnóstico rápido e preciso de ataques cardíacos.

P: Por que o teste de todos os três marcadores (cTnI, CK{0}}MB e Mioglobina) é importante?

R: Cada biomarcador fornece informações exclusivas e complementares com diferentes prazos de liberação:
Mioglobina: aumenta primeiro (dentro de 1-3 horas), excelente para exclusão precoce devido ao seu alto valor preditivo negativo.
CK-MB: aumenta em 3-6 horas e é mais cardíaco-específico que a mioglobina. É útil para detectar reinfarto.
cTnI: O “padrão ouro” para diagnóstico de IAM. Ele aumenta dentro de 3-6 horas e permanece elevado por dias, proporcionando alta especificidade para danos ao músculo cardíaco.
Testar todos os três juntos cobre toda a janela de diagnóstico precoce e melhora a confiança clínica.

P: Vocês fornecem o analisador de imunoensaio de fluorescência?

R: Sim, oferecemos analisadores de imunoensaio fluorescente portáteis compactos,{0}}fáceis de usar e dedicados. Existem analisadores de canal único e de 12-canais. Eles apresentam armazenamento de dados, opções de conectividade e operação simples, tornando-os ideais para uso em laboratório e no ponto-de atendimento. Consulte os detalhes do nosso produto na lista de produtos.

 

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